硝基化合物:丙酮和硝基化合物反应吗?

1.丙酮和硝基化合物反应吗?

丙酮和硝基化合物反应吗?丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。

2.把硝基化合物还原成胺有哪些方法，比较各方法的优缺点

2、催化加氢还原法 2.1气相加氢 此法不需使用溶剂、铜催化剂价廉易得、生产稳定、安全性高、易实现自动化，在一定的氢气压力下进行。实验是在中性条件下进行的,因此对那些带有在酸性或碱性条件下易水解的基团的化合物,催化氢化法的还原选择性较差,仅适用于沸点低、容易气化且稳定的芳香族硝基化合物的还原，当硝基化合物分子中含有其它易被氢化的基团,2.2液相加氢 液相加氢还原是一种比较先进的生产工艺,因该法具有温度低,且不受硝基物沸点的限制,但因在生产过程中选用了易燃的催化剂Raney Ni 或贵金属系铂、钯、铑等作为催化剂,1 3、电解还原法 芳香族硝基化合物通常在无机酸电解液、溶剂、润滑剂、促进剂( 常用SnCl2、CuCl2、T iCl2 等)作用下,在阴极( 材质常Cu、Ni、Pb 等) 离解产生了原子氢,进而对硝基化合物进行还原制得芳胺。H2O还原法 常温条件下芳香硝基化合物与一氧化碳和水在硒、无机盐（醋酸钠）作催化剂，二甲基甲酰胺（二甲基甲酰胺）溶剂中还原为相应的胺。硒作为相转移催化剂能高效的还原硝基化合物，且此法选择性强但不会对一些敏感基团如氰基、酯、酰胺、羰基、卤素等产生影响。产物只有胺和二氧化碳，55、水合肼还原法 5.1微波无溶剂条件下以氧化铝为载体的肼对芳香族硝基化合物的还原 金属氧化物表面载体试剂被广泛应用于有机合成。试剂固定在多孔固体材料上相比于传统的液相反应有一些优势，因为存在良好的分散活性中心从而提高反应活性，在温和的条件中反应可以进行。在无溶剂的条件下使用载体试剂结合微波辐照可以提供理想的反应条件和特殊的属性，更容易诊断检查程序和增强的选择性和反应性。无机固体载体可循环使用这样反应过程对环境较好。加热到溶剂沸腾时，慢 慢滴入水合肼,如羰基、氰基、碳一碳双键等。但是实验过程中要控制肼的用量,因为它们会影响这个反应的产物产率和速度。

3.硝基化合物中间体不具备火灾危险吗

用煤焦油或石油产品为原料以制造染料、农、医、树脂、助剂、增塑剂等的中间产物。因最初用于制造染料，也称染料中间体。有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。苯经硝化成硝基苯，苯胺可经化学加工成染料、物、硫化促进剂等。硝基苯和苯胺都是中间体。有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。例如丁烷或丁烯经脱氢成丁二烯，丁二烯可经化学加工成合成橡胶、合成纤维等。丁二烯是中间体。最初指用煤焦油或石油产品为原料合成香料、染料、树脂、物、增塑剂、橡胶促进剂等化工产品的过程中，生产出的中间产物。现泛指有机合成过程中得到的各种中间产物。中间体是指半成品，是生产某些产品中间的产物，可以从中间体进行生产，这些化学品原来大多由医行业自行生产，医行业将一些医中间体转交化工生产。

4.大多数硝基化合物为什么是黄色

一些多硝基化合物会发生爆炸的原理是自身的氧化还原反应，也就是说是一种剧烈的燃烧反应。多硝基化合物分解可提供氧气。

5.一些硝基化合物为什么爆炸威力大 比如T，NT

一些多硝基化合物会发生爆炸的原理是自身的氧化还原反应，也就是说是一种剧烈的燃烧反应。多硝基化合物分解可提供氧气，无需外界供氧，再加上有机物本身的还原性，在短时间内产生大量气体，放出大量的热，在加上及快的反应速度就产生了爆炸

6.硝基化合物类药物的应急处理方法有哪些

1. 清除毒物 与所有其它毒物中毒一样，硝基化合物及有关酚类农药的中毒也应尽量清除未被吸收的毒物，对于皮肤表面的毒物可以用碱性溶液或酒精进行清洗。催吐、洗胃、清肠等仍是清除肠道内未被吸收毒物的主要方法。活性炭、鞣酸、氧化镁、淀粉溶液及石蜡油都可以减慢毒物的吸收，用活性炭洗胃，1小时后再用硫酸钠、硫酸镁等导泻是较好的处理方法。对已吸收的毒物可使用利尿剂并大量输液以加速药物的排泄。2.对症治疗 硝基化合物及有关酚类农药中毒的对症治疗主要是保持水和电解质的平街，大量输液不仅可以加速体内毒物的排泄也可以补偿因发烧而引起的失水和电解质丢失。控制体温应用物理降温法，任何中枢退烧药都是无效的，动物试验还证实水杨酸类药物等加强二硝基化合物对代谢的刺激作用。对头痛、恶心、呕吐、出汗、胸部或腹部疼痛、衰竭或昏迷等症状应注意与抗胆碱酯酶化合物的作用区别对待，不可用阿托品进行治疗。氟哌啶醇能抑制氧化磷酸化，氯普吗嗪能使氧化磷酸化解偶联，如普鲁吗嗪、佩吗嗪及新吗嗪也能抑制2,

7.硝基化合物有酸性吗？

楼上不懂不要乱说硝基对于阿尔法氢具有活化作用，具有O2N-C-H结构的化合物，可以在碱存在下与醛发生缩合反应。