熔程:杂质对有机化合物的熔点有何影响?

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1.杂质对有机化合物的熔点有何影响?

当含杂质时(假定两者不形成固溶体),根据拉乌耳(Raoult)定律可知,在一定的压力和温度条件下,在溶剂中增加溶质,导致溶剂蒸气分压降低,固液两相交点即代表含有杂质化合物达到熔点时的固液相平衡共存点,显然较纯粹者低.如果杂质熔点高于被测晶体,一般熔点会上升,如果是水或者其他熔点较低的杂质则熔点会下降.不纯的物质熔程(熔点的范围)也一定会加大.原因:当含杂质时(假定两者不形成固溶体),根据拉乌耳(Raoult)定律可知,在一定的压力和温度条件下,在溶剂中增加溶质,导致溶剂蒸气分压降低,固液两相交点即代表含有杂质化合物达到熔点时的固液相平衡共存点,显然较纯粹者低.有机化合物狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成,是一定含碳的化合物,但是不包括碳的氧化物(一氧化碳、二氧化碳)、碳酸,碳酸钙及其盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、金属碳化物、部分简单含碳化合物(如SiC)等物质。但广义化合物可以不含碳元素。有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。此外,许多与人类生活有密切相关的物质,如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等,均与有机化合物有着密切联系。熔点物质的熔点(melting point),即在一定压力下,纯物质的固态和液态呈平衡时的温度,也就是说在该压力和熔点温度下,纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等,而对于分散度极大的纯物质固态体系(纳米体系)来说,表面部分不能忽视,其化学势则不仅是温度和压力的函数,而且还与固体颗粒的粒径有关,属于热力学一级相变过程。

2.请问下熔点测定中实际熔程和理论熔程出现较大差距的原因是什么?

如熔点管底部未完全封闭,样品未完全干燥,熔点管壁太厚 加热太快等。纯物质在熔点温度时,固液两相平衡,纯物质在两相的化学势相等;杂质的存在使液相蒸汽压降低,且使液相中溶剂的化学势小于固态纯溶剂的化学势,同时固态溶剂熔融会产生吸热,使温度下降。

3.测定熔点试验中,测得的数据如何表示,与样品的纯度又有何关系?

比如说测得某有机物在104.3℃开始熔化,104.3~104.6℃就为这种有机物的熔程。为什么测定物质的熔点,实验结果不是一个固定温度点而是一个范围值呢?因为测定物质里含有少量杂质。

4.固体混合物熔程多少合理

在溶剂中增加溶质,固液两相交点即代表含有杂质化合物达到熔点时的固液相平衡共存点,显然较纯粹者低.如果杂质熔点高于被测晶体,一般熔点会上升,如果是水或者其他熔点较低的杂质则熔点会下降.不纯的物质熔程(熔点的范围)也一定会加大.原因:当含杂质时(假定两者不形成固溶体),在溶剂中增加溶质,导致溶剂蒸气分压降低,固液两相交点即代表含有杂质化合物达到熔点时的固液相平衡共存点,显然较纯粹者低.有机化合物狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成,是一定含碳的化合物,但是不包括碳的氧化物(一氧化碳、二氧化碳)、碳酸,碳酸钙及其盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、金属碳化物、部分简单含碳化合物(如SiC)等物质。但广义化合物可以不含碳元素。有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等,熔点物质的熔点(melting point),纯物质的固态和液态呈平衡时的温度。

5.实验中为什么只能测出乙酰苯胺的熔程,不能直接测出熔点?

因为测量过程中我们或多或少会引入些杂质,比如乙酰苯胺与空气中氧气反应,乙酰苯胺已经不是完全纯净。

6.讲到化合物的熔点是指熔程还是终熔温度

开始熔化的温度和熔程温度及终熔温度是一样的,在熔化过程中温度是不变的。

7.药品熔点是记录初熔还是终熔

物质的熔点并不是一个点,而是一个温度区间,两限分别称为初熔温度和终熔温度,终熔温度即物质完全熔解的温度,初熔温度即物质开始熔解的温度,终熔温度即物质完全熔解的温度。熔点定义:一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度 这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点,温度不超过0.5~1℃。
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