半保留复制:DNA半保留复制的术语解释

1.DNA半保留复制的术语解释

半保留复制：以两条链分别做模版，这种方式叫半保留复制。新DNA一条旧链，全保留复制：一个是原来的DNA。

2.半保留复制，全保留复制与分散保留复制的区别

一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同。2、全保留复制，就是以亲代为模板，但复制后两条新生成的子链全部从亲代脱落。

3.全保留复制和半保留复制的区别

其中一个DNA还是原来的，另一个DNA两条链是新合成的；

4.半保留复制方式和全保留复制方式 都是什么求详细说明一下

半保留复制：以两条链分别做模版，各自合成一条子链，这种方式叫半保留复制。也就是说，新DNA一条旧链，一条新链。全保留复制：一个是原来的DNA，一个是新产生的DNA，新DNA由两个新链组成的。

5.dna半保留复制和全保留复制的区别?

目前人体生物体都是DNA半保留复制，全保留复制只是个猜想，DNA有两条链，以其中一条链作为模板复制的方式叫半保留复制。

6.如何证明生物的DNA复制方式是半保留复制

A＝T＝A1＋A2＝T1＋T2,C＝G＝C1＋C2＝G1＋G2.A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝1/2（A＋G＋C＋T）；（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；嘌呤碱基总数＝嘧啶碱基总数）DNA单、双链碱基含量计算：（A＋T）%＋（C＋G）%＝1；（C＋G）%＝1―（A＋T）%＝2C%＝2G%＝1―2A%＝1―2T%；（A1＋T1）%＝1―（C1＋G1）%；（A2＋T2）%＝1―（C2＋G2）%.②DNA单链之间碱基数目关系：A1＋T1＋C1＋G1＝T2＋A2＋G2＋C2＝1/2（A＋G＋C＋T）；A1＋T1＝A2＋T2＝A3＋U3＝1/2（A＋T）；C1＋G1＝C2＋G2＝C3＋G3＝1/2（G＋C）；③a.DNA单、双链配对碱基之和比（（A＋T）/（C＋G）表示DNA分子的特异性）：若（A1＋T1）/（C1＋G1）＝M,则（A2＋T2）/（C2＋G2）＝M,（A＋T）/（C＋G）＝Mb.DNA单、双链非配对碱基之和比：若（A1＋G1）/（C1＋T1）＝N,（A＋G）/（C＋T）＝1；若（A1＋C1）/（G1＋T1）＝N,（A＋C）/（G＋T）＝1.④两条单链、双链间碱基含量的关系：2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋T2）%＝（A3＋U3）%DNA复制时分三步：A与T之间以双键连接,C与G之间以三键连接.DNA复制是半保留复制,

7.半保留复制原理是什么？

一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA双螺旋结构基础上提出的假说，1958年Meselson和Stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了DNA的半保留复制，他们将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养基中繁殖了15代，使所有的大肠杆菌DNA被15N所标记，然后将细菌转移到含有14N标记的NH4Cl培养基中进行培养，用氯化铯(CsCl)密度梯度离心法观察DNA所处的位置。由于15N桪NA的密度比普通DNA(14N－DNA)的密度大，两种密度不同的DNA分布在不同的区带。在全部由15N标记的培养基中得到的15N桪NA显示为一条重密度带位于离心管的管底。这是15N桪NA和14N-DNA的杂交分子。这表明它们分别为15N14N－DNA和14N14N-DNA。不同重量的DNA分子就停留在与其相当的CsCl密度处，在紫外光下可以看到DNA分子形成的区带。为了证实第一代杂交分子确实是一半15N-DNA－半14N－DNA，将这种杂交分子经加热变性，对于变性前后的DNA分别进行CsCl密度梯度离心，结果变性前的杂交分子为一条中密度带，它们的实验只有用半保留复制的理论才能得到圆满的解释。DNA既然是主要的遗传物质，瓦特森和克里克（1953）在提出DNA双螺旋结构模型的同时，对DNA复制也进行了假设。他们根据DNA分子双螺旋结构模型，认为DNA分子的复制，首先是从它的一端氢键逐渐断开。当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，从细胞核内吸取与自己碱基互补的游离核苷酸（A吸取T，与原来模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复为双链DNA分子，DNA的这种复制方式称为半保留复制（semiconservative replication）,因为通过复制所形成的新的DNA分子，保留原来亲本DNA双链分子的一条单链。DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA的这种复制方式对保持生物遗传的稳定具有非常重要的作用。都以原来亲本DNA双链分子作为模板链。一种方法称为全保留复制（conservative replication）,在复制过程中新的DNA分子单链结合在一起，形成一条新的DNA双链，而亲本DNA双链仍然被保留在一起。在复制过程中亲本ＤＮＡ双链被切割成小片段，分散在新合成的两条ＤＮＡ双链分子中。1953年J．D．Watson和 F．H．C． Crick在提出DNA双螺旋结构时，而且提出了DNA的复制模型。许许多多脱氧核苷酸通过一定的化学键连接起来形成脱氧核苷酸链，每个DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成。DNA分子结构的特点是：①DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列的两条主链；排列于DNA分子的外侧；碱基与碱基间是通过氢键配对在一起的，其中A与T以2个氢键相配对，C与G之间以3个氢键配对。所以在一个DNA分子中，则该DNA分子就比较稳定。DNA分子结构具有相对的稳定性是由两个方面决定的。一是基本骨架部分的两条长链是由磷酸和脱氧核糖相间排列的顺序稳定不变；DNA 分子的多样性是由碱基对的排列顺序的多样性决定的。DNA分子的特异性是指对于控制某一特定性状的DNA分子中的碱基排列顺序是稳定不变的，如控制合成唾液淀粉酶的基因中，这段DNA分子中的碱基排列顺序是稳定不变的。科学家已经知道DNA 分子是由四种脱氧核苷酸组成的一种高分子化合物。对于只 由四种脱氧核苷酸组成的DNA分子为什么能够成为遗传物质，许多科学家都投入到对DNA分子结构的研究 中。DNA分子的结构模式图中可以看出，DNA分子的基本单位是脱氧 核苷酸 (如图)。由于组成脱氧核苷酸的碱基只有四种：即腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。DNA分子就是由很多个脱氧核苷酸聚合而成的长链，DNA分子的立体结构是规则的双螺旋结构。(1)DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连结，(3)DNA分子两条链上的碱基通过氢键连结成碱基对，A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。叫做碱基互补配对原则。在DNA分子的结构中，碱基之间的氢键具有固定的数目，由于嘌呤分子(A、G)大于嘧啶的分子(C、T)，必定是一个嘌呤与一个嘧啶配对。根据DNA分子的上述特点，沃森和克里克制作出了DNA分子的双螺旋结构模型。制作DNA双螺旋结构模型 从制作的DNA双螺旋结构模型中可以看出，组成DNA分子的碱基虽然只有四种，一个最短的DNA分子也大约有4000个碱基对，这些碱基对可能的排列方式就有4种。碱基对的排列顺序就代表了遗传信息。DNA分子是能够储存大量的遗传信息的。构成了DNA分子的多样性，又构成了每一个DNA分子的特异性，这就从分子水平上说明了生物体具有多样性和特异性的原因。为复制提供了精确的模板，保证了复制能够准确地进行。DNA分子通过复制。