树突细胞:树突状细胞的分布 时间:2023-03-10 04:52:21 由诗词网小编 分享 复制全文 下载本文 诗词网小编2023-03-10 04:52:21 复制全文 下载全文 目录1.树突状细胞的分布2.树突细胞的起源3.树突状细胞的功能4.树突状细胞的特点是什么5.dc树突状细胞上清分泌哪些细胞因子6.如何做树突状细胞和t细胞的共培养7.树突的功能1.树突状细胞的分布树突状细胞的特点:2、树突状细胞分散于全身的上皮组织和实质性器官,其细胞数量不超过局部细胞总数的1%;3、树突状细胞的吞噬能力较弱,但细胞表面积大,所以捕获抗原和递呈抗原的能力很强。4、树突状细胞有运动能力,所以能在体内搜寻罕见的特异性T细胞经递呈抗原,因此树突状细胞在启动免疫应答方面有重要的意义。树突状细胞的功能:人体内大部分树突状细胞(也称DC细胞)处于非成熟状态,体外激发同种混合淋巴细胞增殖反应的能力较低,但未成熟DC具有极强的抗原吞噬能力,在摄取抗原(包括体外加工)或受到某些因素刺激时即分化为成熟DC,而成熟的DC表达高水平的共刺激因子和粘附因子。由接触抗原的外周组织迁移进入次级淋巴器官,与T细胞接触并激发免疫应答。DC作为目前发现的功能最强的APC,能够诱导特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)生成。应用肿瘤相关抗原或抗原多肽体外冲击致敏DC,可诱发特异性CTL的抗肿瘤免疫反应。大部分实体瘤内浸润的DC数量多则患者预后好。有效的抗肿瘤免疫反应的核心是产生以CD8+ T细胞为主体的细胞免疫应答,这也是DC作为免疫治疗手段的基础。树突状细胞(DC)抗肿瘤的机制如下:MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合,并递呈给T细胞,从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+ Thl反应。DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号,2、DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖,诱导CTL生成,主导Th1型免疫应答,激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用;3、DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines,CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集。2.树突细胞的起源美国科学家Steinman 和Cohn在小鼠脾脏中发现了一种细胞,因其细胞膜伸出许多类似于神经细胞的树突而命名为树突细胞(dendritic cell,根据其来源、表型及分泌的细胞因子不同,两类DC均起源于体内的多能造血干细胞,DC1的前体是外周血中的单核细胞。3.树突状细胞的功能表达低水平的共刺激因子和粘附因子,体外激发同种混合淋巴细胞增殖反应的能力较低,但未成熟DC具有极强的抗原吞噬能力,在摄取抗原(包括体外加工)或受到某些因素刺激时即分化为成熟DC,而成熟的DC表达高水平的共刺激因子和粘附因子。由接触抗原的外周组织迁移进入次级淋巴器官,与T细胞接触并激发免疫应答。能够诱导特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,应用肿瘤相关抗原或抗原多肽体外冲击致敏DC,可诱发特异性CTL的抗肿瘤免疫反应。有效的抗肿瘤免疫反应的核心是产生以CD8+ T细胞为主体的细胞免疫应答,DC抗肿瘤的机制如下:MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合,DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号,②DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖,激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用;CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集,增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在。4.树突状细胞的特点是什么树突状细胞的特点:1、胞浆有许多长突起呈触须状,使整个细胞的形态象一个蜘蛛。2、树突状细胞分散于全身的上皮组织和实质性器官,其细胞数量不超过局部细胞总数的1%;也可迁移到血液和淋巴,其数量不超过血液有核细胞总数的0.1%。3、树突状细胞的吞噬能力较弱,但细胞表面积大,且有丰富的MHCⅡ类分子,所以捕获抗原和递呈抗原的能力很强。4、树突状细胞有运动能力,所以能在体内搜寻罕见的特异性T细胞经递呈抗原,因此树突状细胞在启动免疫应答方面有重要的意义。扩展资料:树突状细胞的功能:人体内大部分树突状细胞(也称DC细胞)处于非成熟状态,体外激发同种混合淋巴细胞增殖反应的能力较低,但未成熟DC具有极强的抗原吞噬能力,在摄取抗原(包括体外加工)或受到某些因素刺激时即分化为成熟DC,而成熟的DC表达高水平的共刺激因子和粘附因子。DC在成熟的过程中,由接触抗原的外周组织迁移进入次级淋巴器官,与T细胞接触并激发免疫应答。DC作为目前发现的功能最强的APC,能够诱导特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)生成。近年来研究表明,应用肿瘤相关抗原或抗原多肽体外冲击致敏DC,回输或免疫接种于载瘤宿主,可诱发特异性CTL的抗肿瘤免疫反应。DC与肿瘤的发生、发展有着密切关系,大部分实体瘤内浸润的DC数量多则患者预后好。有效的抗肿瘤免疫反应的核心是产生以CD8+ T细胞为主体的细胞免疫应答,这也是DC作为免疫治疗手段的基础。树突状细胞(DC)抗肿瘤的机制如下:1、DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子,MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合,形成肽-MHC分子复合物,并递呈给T细胞,从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+ Thl反应。同时,DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号,启动了免疫应答。2、DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖,诱导CTL生成,主导Th1型免疫应答,利于肿瘤清除;激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用;3、DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines, CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集,增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在,可能通过释放某些抗血管生成物质(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。同时DC 也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽,在活化的CD4+ T细胞辅助下使CD8+ T细胞活化,CD4+ 和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤,增强机体抗肿瘤免疫应答。参考资料来源:百度百科-树突状细胞5.dc树突状细胞上清分泌哪些细胞因子DC)广泛分布于全身组织和脏器,仅占人外周血单个核细胞的1%,因具有许多分枝状突起而得名。DC是专职抗原提呈细胞,其主要功能是摄取、加工处理和提呈抗原,从而启动适应性免疫 应答。树突状细胞具有多种免疫调节作用,可通过分泌不同类型的细胞因子影响适应性免疫应答的类型,并参与T细胞免疫耐受的形成。①髓样树突状细胞(myeloid dendritic cell,在病原体等抗原性异物刺激下,能分泌以IL-12和IL-2为主的细胞因子,引发和 增强细胞免疫应答;②浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cell,在病毒感染刺激下,能产生以IFN-α和IL-6为主的细胞因子,发挥抗病毒作用;在IL-3和CD40L联合刺激下,可分泌以 IL-4和IL-5为主的Th2型细胞因子。6.如何做树突状细胞和t细胞的共培养Analysis of T Cell Proliferating and Polarizing Potential of Murine Dendritic Cells in Allogeneic-mixed Leukocyte Reaction建立可同时研究T淋巴细胞增殖和树突细胞极化的共培养体系免疫学 >树突细胞哺乳纲 >脾脏 >基于细胞的分析方法作者:https://doi.org/10.21769/BioProtoc.1750[Abstract] Dendritic cells (DCs) play a critical role in mounting the T cell response against different infectious agents. Nature and intensity of the induced T cell responses are defined by activation status of DCs. It is generally accepted that IL-12,IL-4/these approaches provide indirect information about T cell activating potential of DCs. Analysis of T cell responses in a co-culture system is a more direct approach to examine T cell proliferating and polarizing efficacy of DCs.A protocol to analyze the T cell proliferating and polarizing potential of DCs in an allogeneic mixed leukocyte reaction (allo-MLR) is described here.Materials and ReagentsRPMI-1640 medium (HiMedia Laboratories,TS1006 )Heat-inactivated fetal bovine serum (Biological industries,catalog number:315-03 )Untouched CD4+ anrespectively)Fluorochrome-conjugated FITC anti-mouse CD3,catalog number:respectively)Concanavalin A (Sigma-Aldrich,catalog number:T8154 )RPMI-10 (see Recipes)EquipmentHaemocytometerHumidified CO2 incubatorLaminar air flow bio-safety cabinetCentrifugeGamma-irradiatorMicroscopeFlow-cytometerProcedureHarvest mouse bone marrow-derived dendritic cells (BMDCs) from plates by gentle pipetting,add 4 x 106 bone-marrow cells per well of 6-well plate in RPMI-10 medium supplemented with 20 ng/ml GM-CSF. Remove culture medium along with non-adherent cells on day 3 and day 5,these wells can be filled with autoclaved distillg/ml,CD8 antibodies by flow cytometry. Note:lymphocytes can be prepared from Balb/c mice.Irradiate DCs with gamma-rays in a gamma-irradiation chamber (irradiation dose,which could otherwise give false results.Adjust concentration of lymphocytes to 1.0 x 106 cells/g/ml).Keep plates at 37 °C in a humidified CO2 incubator. After 72 h,transfer plates to -20 °C. Plates can be thawed immediately or next day.Harvest the cells onto a filter paper and wash them using an automated cell harvester. Measure the 3H-thymidine levels on filter paper using a beta scintillation counter.Collect culture supernatants from plate set up withTH17 signature cytokines by ELISA.RecipesRPMI-10RPMI-1640 base medium supplemented with 10% heat-inactivated FBS and 1% antibiotic-antimycotic solutionReferencesKumar,John,V.,S.,Das,and Th1/C.,James,e1750. DOI:BioProtoc.1750;Full Text7.树突的功能0 复制全文下载全文 复制全文下载全文