亲核加成:如何简单理解亲电加成和亲核加成? 时间:2023-03-31 12:14:29 由诗词网小编 分享 复制全文 下载本文 诗词网小编2023-03-31 12:14:29 复制全文 下载全文 目录1.如何简单理解亲电加成和亲核加成?2.有机化学中 亲核取代,亲核加成,亲电取代,亲电加成 有什么联系区别?3.亲核加成反应活性 怎么判断吖??4.下列化合物进行亲核加成反应最容易的是5.关于环氧乙烷中的亲核加成 为什么这样加6.如何区分一个反应是亲核加成还是亲电加成?7.有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别1.如何简单理解亲电加成和亲核加成?羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。反应活性与两个因素有关:(1)羰基碳的电正性,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,亲核加成活性下降(2)羰基碳的空间位阻,位阻越大,亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳,反应活性越低,苯甲醛位阻就大(苯环的空间位阻很大)综合来看,亲核加成反应的活性顺序如下:2.有机化学中 亲核取代,亲核加成,亲电取代,亲电加成 有什么联系区别?饱和碳上的亲核取代反应很多。生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。反应物发生键裂(电离),正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比,S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2。则亲核取代反应常伴有消除反应,两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。其他重要的亲和加成反应有:缩合、Mukaiyama反应等等。由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,发生亲电取代反应。常见的能与苯发生反应的亲电试剂有:苯与亲电试剂发生亲电取代反用的机理如下:、1、亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成π络合物 1、σ络合物消去一个氢离子,得到亲电取代产物。不饱和烃受亲电试剂进攻后,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。3.亲核加成反应活性 怎么判断吖??即先加成再消除的机理,还有负碳离子反应。由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲核试剂中带负电荷的部分(即亲核部分)先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子,π键断开形成另一端原子的负离子中间体,然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合,形成亲核加成产物。烯烃不易受到亲核进攻的影响,因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系。4.下列化合物进行亲核加成反应最容易的是选A解析:羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。反应活性与两个因素有关:(1)羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,亲核加成活性下降(2)羰基碳的空间位阻,位阻越大,亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳,反应活性越低,苯甲醛位阻就大(苯环的空间位阻很大)综合来看,亲核加成反应的活性顺序如下:Cl3CCHO>HCHO>RCHO>PhCHO>CH3COCH3>>RCOCH3>PhCOCH3>PhCOR>PhCOPh即A.C6H5CHO >B.CH3COCH3>D.CH3COC6H5> C.C6H5COC6H5 希望能帮到你5.关于环氧乙烷中的亲核加成 为什么这样加这个加成分为酸式加成和碱式加成,上面的是酸式加成,下面的是碱式的,他们的机理不同所以加成结果就有差异。先说酸式,首先质子(氢离子)与环氧乙烷的氧原子结合,这样氧原子就带有正电荷,根据正碳离子的稳定性可以判断是断左边的更稳定,这样就会产生正碳离子中间体,而碱式,没有先形成正碳离子的过程,RNH2直接选择左右两边的碳原子进行亲核。6.如何区分一个反应是亲核加成还是亲电加成?一个缺少电子。如果对缺电子的试剂而言,就是亲核加成,如乙醛和R-MgCl反应,相对乙醛是亲和加成。是亲点加成,如烯烃和HBr的反应。7.有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别亲电就是缺电子体系想得到电子(一般是碳多电子进攻缺电子体系),亲核就是富电子体系进攻缺电子的体系【几乎都是碳】。比如烯烃和氯化氢的加成就是烯烃富电子(π电子),会进攻氢离子(缺电子),然后生成碳正离子,再和氯结合成键完成加成。比如羟醛缩合里面碳负离子对羰基的进攻。 复制全文下载全文 复制全文下载全文