hanks液:Hanks液的配制方法

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作文陶老师原创
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1.Hanks液的配制方法

7H2O 0.20克葡萄糖 1.00克 NaCl 8.00克三蒸水 750毫升乙液:CaCl2 0.14克三蒸水 100毫升①将乙液徐徐加入甲液中。②将0.35克NaHCO3溶解在37℃ 100毫升三蒸水中。③用数滴NaHCO3液溶解0.02克酚红。④将②、③液移入①液中。⑤用三蒸水定容至1000毫升,充分混匀,4℃冰箱过夜。⑥滤过消毒,小瓶分装,冷藏。酚红对细胞有一定毒性。

2.D-Hanks液和PBS有什么区别

PBS为磷酸缓冲盐溶液,D-Hanks液为(不含有钙和镁离子)平衡盐溶液。PBS是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液,s常用于配制胰酶溶液、细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。三、配置方法不同:PBS配置方法:先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸馏水稀释至1000mL。D-Hanks液配置方法:1、将原液A和原液B与双蒸水(18份)混合后,最后除去钙和镁离子即D-Hanks液。2、原液A:将NaCl(160g )、MgSO4·7H2O( 2g )、KCl (8g)、Mg Cl2·6H2O (2g)、 CaCl2(2.8g)溶于1000ml双蒸水。3、原液B:将Na2HPO4·12H2O(3.04g)、KH2PO4(1.2g)、葡萄糖(20.0g)溶于800ml双蒸水后加100ml0.4%酚红溶液再加蒸馏水到1000ml。1、Hanks 液为生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液,主要用于配制培养液,稀释剂和细胞清洗液,而不能单独作为细胞组织培养液。2、PBS的用途:

3.细胞换液为什么用D-HANKS液洗

平衡盐溶液—无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物细胞的水平,可作为动植物细胞短期培养(保存)。Hanks 与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致,是组织培养基本用液。

4.GKN缓冲液和Hanks缓冲液的区别在哪里?

Hanks:平衡盐溶液—无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物细胞的水平,可作为动植物细胞短期培养(保存)。Hanks 与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致,且配方简单,是组织培养基本用液,常用于配制培养基及其他用液,或洗细胞等,细胞在Hanks中可生存几个小时。GKN:平衡盐缓冲液,为细胞提供一个合适的缓冲环境,也起着调节渗透压的作用。

5.请问老师细胞融合实验中hanks液的作用

需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗。

6.hanks液 可以保存红细胞吗

保存红细胞,Alsever液可以保护红细胞,通常用作抗凝剂或血液防腐剂。

7.D-Hanks液如何配制啊?能不能高压灭菌?

动物细胞培养:Hanks、D-Hanks液和消化液(胰酶液)的配制http:
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