hanks液:Hanks液的配制方法

1.Hanks液的配制方法

7H2O 0．20克葡萄糖 1．00克 NaCl 8．00克三蒸水 750毫升乙液：CaCl2 0．14克三蒸水 100毫升①将乙液徐徐加入甲液中。②将0．35克NaHCO3溶解在37℃ 100毫升三蒸水中。③用数滴NaHCO3液溶解0．02克酚红。④将②、③液移入①液中。⑤用三蒸水定容至1000毫升，充分混匀，4℃冰箱过夜。⑥滤过消毒，小瓶分装，冷藏。酚红对细胞有一定毒性。

2.D-Hanks液和PBS有什么区别

PBS为磷酸缓冲盐溶液，D-Hanks液为（不含有钙和镁离子）平衡盐溶液。PBS是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液，s常用于配制胰酶溶液、细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。三、配置方法不同：PBS配置方法：先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后，再用蒸馏水稀释至1000mL。D-Hanks液配置方法：1、将原液A和原液B与双蒸水（18份）混合后，最后除去钙和镁离子即D-Hanks液。2、原液A：将NaCl（160g ）、MgSO4·7H2O（ 2g ）、KCl （8g）、Mg Cl2·6H2O （2g）、 CaCl2（2.8g）溶于1000ml双蒸水。3、原液B：将Na2HPO4·12H2O（3.04g）、KH2PO4（1.2g）、葡萄糖（20.0g）溶于800ml双蒸水后加100ml0.4%酚红溶液再加蒸馏水到1000ml。1、Hanks 液为生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液，主要用于配制培养液，稀释剂和细胞清洗液，而不能单独作为细胞组织培养液。2、PBS的用途：

3.细胞换液为什么用D-HANKS液洗

平衡盐溶液—无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物细胞的水平，可作为动植物细胞短期培养(保存)。Hanks 与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致，是组织培养基本用液。

4.GKN缓冲液和Hanks缓冲液的区别在哪里？

Hanks：平衡盐溶液—无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物细胞的水平，可作为动植物细胞短期培养(保存)。Hanks 与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致，且配方简单，是组织培养基本用液，常用于配制培养基及其他用液，或洗细胞等，细胞在Hanks中可生存几个小时。GKN：平衡盐缓冲液，为细胞提供一个合适的缓冲环境，也起着调节渗透压的作用。

5.请问老师细胞融合实验中hanks液的作用

需要将细胞用作他途，比如拿去做转染、提蛋白等，这就需要将细胞用PBS清洗。

6.hanks液 可以保存红细胞吗

保存红细胞，Alsever液可以保护红细胞，通常用作抗凝剂或血液防腐剂。

7.D-Hanks液如何配制啊？能不能高压灭菌？

动物细胞培养:Hanks、D-Hanks液和消化液(胰酶液)的配制http: