端粒酶的作用:什么是端粒酶疗法？作用机理是什么？

1.什么是端粒酶疗法？作用机理是什么？

端粒酶疗法又称为非药物疗法、绿芙营养食疗。仅通过服用富含端粒酶因子活化蛋白的燕麦液，就能让2型糖尿病人快速摆脱药物依赖，修复受损的胰岛β细胞，激活胰岛功能，从而恢复健康状态和正常生活状态的绿色疗法。

2.端粒酶的工作原理是什么？

原核生物的染色体是环状的，最末端岗崎片段的RNA引物被出去后可借助另半圈DNA链向前延伸来填补。但真核生物线性DNA在复制后，末端的空缺，末端序列因此而缩短。真核生物通过形成端粒结构来解决此问题，复制使端粒5'末端缩短，而端粒酶可外加重复单位到5'结果便是维持端粒一定的长度。端粒酶是一种含有RNA链的逆转录酶，它以所含的RNA为模板来合成DNA端粒结构。端粒酶可结合到端粒的3'RNA模板的5'末端识别DNA的3'末端碱基并相互配对。

3.端粒酶的副作用

端粒酶的活性与结直肠肿瘤的发生及其机制，结直肠肿瘤细胞分裂较快，而细胞分裂较慢的肿瘤组织，正常人体内存在着抑制细胞无限增殖的复杂机制：一是细胞周期性控制；二是随着每次细胞分裂而发生端粒进行性缩短所引起的细胞凋亡或程序性死亡。端粒酶活性的强弱与结直肠肿瘤细胞在积液中的生存时间呈正相关。端粒酶的活性是结直肠癌的早期诊断、预后判断的重要指标。从大便脱落细胞中检测端粒酶活性可作为结直肠癌的一种无创的早期诊断方法。邢台市第四医院通过聚合酶链端粒重复扩增（PCR TRAP）银染技术可检测端粒酶活性。端粒酶-简介细胞中有种酵素负责端粒的延长，端粒酶的存在，藉由把端粒修复延长，端粒酶（Telomerase），在细胞中负责端粒的延长的一种酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短的端粒（缩端粒酶短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。

4.什么是端粒和端粒酶?简述它们的功能,请帮帮忙?

一种反转录酶，由蛋白质和RNA两部分组成核糖蛋白复合体，其中RNA是一段模板序列，指导合成端粒DNA的重复序列片段。应用学科：免疫学（一级学科）；一种自身携带模板的逆转录酶，由RNA和蛋白质组成，RNA组分中含有一段短的模板序列与端粒DNA的重复序列互补，而其蛋白质组分具有逆转录酶活性，以RNA为模板催化端粒DNA的合成，以维持端粒长度及功能。生物化学与分子生物学（一级学科）；酶（二级学科） 定义3：催化端粒中重复单元合成的一种核糖核蛋白酶。应用学科：

5.端粒酶的结构和功能

科技名词定义中文名称：端粒酶 英文名称：telomerase 定义1：一种反转录酶，由蛋白质和RNA两部分组成核糖蛋白复合体，其中RNA是一段模板序列，指导合成端粒DNA的重复序列片段。 应用学科：免疫学（一级学科）；概论（二级学科）；免疫学相关名词（三级学科） 定义2：一种自身携带模板的逆转录酶，由RNA和蛋白质组成，RNA组分中含有一段短的模板序列与端粒DNA的重复序列互补，而其蛋白质组分具有逆转录酶活性，以RNA为模板催化端粒DNA的合成，将其加到端粒的3′端，以维持端粒长度及功能。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；酶（二级学科） 定义3：催化端粒中重复单元合成的一种核糖核蛋白酶。 应用学科：遗传学（一级学科）；分子遗传学（二级学科） 请参考：http://baike.baidu.com/view/213631.htm

6.什么是端粒和端粒酶，在分子生物学领域的作用和影响如何

端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，是短的多重复的非转录序列（TTAGGG）及一些结合蛋白组成特殊结构，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“端粒的作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期，并与细胞凋亡、细胞转化和永生化密切相关。端粒和细胞老化有明显的关系。每条染色体的端粒就会逐次变短一些，构成端粒的一部分基因约50～200个核苷酸会因多次细胞分裂而不能达到完全复制（丢失），以至细胞终止其功能不再分裂。除了提供非转录DNA的缓冲物外，它还能保护染色体末端免于融合和退化，在染色体定位、复制、保护和控制细胞生长及寿命方面具有重要作用。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。端粒酶是在在细胞中负责染色体端粒延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒酶能延长缩短的端粒（缩短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。

7.端粒酶抑制剂的作用机制是什么？

端粒酶作为一种负责延长端粒的核蛋白逆转录酶，对于细胞染色体的稳 定性和细胞活性的维持有重要作用，端粒酶的活性在正常组织中被抑制，而在恶性肿瘤细胞中其阳性率可达 84% ～95%，人体绝大部分恶性肿瘤的发生发展过程与端粒酶活性有非常紧密的联系，并结合端粒酶本身的特点，人们开发出端粒酶抑制剂，应用不同端粒酶抑制剂针对端粒酶的不同组分及作用 途径进行破坏或阻断，从而抑制端粒酶活性最终限制肿瘤的生长及发展，端粒酶全酶复合物有很多可以做抑制剂的靶点,包括hTR(端粒酶RNA 成分)、hTERT( 端粒酶逆转录催化亚单位) 和引物锚定位点等。①. 以端粒酶催化亚基为抑制位点：显性失活hTERT(由于突变造成催化功能丧失但仍能与染色体和hTR 结合的突变体) 在体内与体外都可以有效抑制端粒酶活力。显性失活hTERT 的导入能有效地抑制一些癌细胞的端粒酶活性,逆转录酶抑制剂( RTI) 是最早用于治疗HIV的药物。端粒酶是一种依赖RNA 的DNA 聚合酶,RTI 能参入端粒DNA 中通过逆转录酶阻断DNA链的延伸。AZT 在体外有抑制肿瘤细胞增殖的作用;对体外培养的肝癌细胞、大肠癌细胞及肺癌细胞都有作用,AZT 降低端粒酶活性达50%左右,并可使HeLa 细胞的端粒发生不可逆变的缩短。3′- 双脱氧鸟苷) 这些逆转录酶抑制剂可能是通过优先占据端粒酶的核苷酸结合位点而抑制了端粒合成。③．小分子抑制剂：一些小分子化合物也可以抑制端粒酶活性。5- 二氯苯氧硝基苯烯(DPNS)能抑制癌细胞中端粒酶的活性。7- 三氯- 5- 硝基喹喔啉(TNQX)是人端粒酶的非竞争性抑制剂,