Tm值:名词解释：Tm值

1.名词解释：Tm值

天然状态的DNA，在比较高的温度下（70-90℃）会发生变性，在光学性质上则产生“即紫外吸收（在260毫微米波长处）值升高，这同一般结晶的熔化现象类似。引起DNA发生。的温定范围比较窄”通常以增色效应达到最大值的一半时的温度叫DNA的熔解温度（或熔点）。以符号Tm表示，不同序列的DNA。Tm值不同，DNA中G－C含量越高。Tm值越高，TM的参考值范围：不同的标本类型如血液、尿液、胸腹水等：必须有不同的参考值，不同地区、人群、方法、试剂和设备应建立自己实验室的参考值范围。但目前临床使用的参考值大多为国外文献报道的数据。很少有国内自己的参考范围，对此应向临床说明，供临床诊断和分析疾病时参考，TM基础测定值变化。每个人的TM水平是未知的：

2.生物化学的“Tm”表示的是什么？

Tm”

3.Tm值的影响Tm值的因素

Tm值的影响因素如下：在一定条件下Tm高低由DNA分子中的G-C含量所决定。G-C含量高时，Tm值比较高，这是因为G-C之间的氢键较A-T多，解链时需要较多的能量之故。Tm值和G-C的含量可用二一个经验公式表示：（G—C）%=（Tm-69.3）×2.44在一定条件下（pH7.0，0.165MNaCl中）Tm值与（GC）%含量呈正比关系。通过测定Tm值，可以推算出DNA分子中的碱基百分组成。（2）DNA所处的溶液条件：DNA溶液中离子强度低时，Tm较低，离子强度较高时，Tm较高，熔解温度范围较窄。在表示某一来源DNA的Tm值时，Tm值的计算：Tm的计算可以做到基本准确。

4.什么是tm值,有何用途,如何计算

Tm较高，DNA溶液中离子强度低时，Tm较低，而且熔解温度范围较宽；离子强度较高时，Tm较高，熔解温度范围较窄。在表示某一来源DNA的Tm值时，在一定条件下Tm高低由DNA分子中的G-C含量所决定。G-C含量高时，Tm值比较高，这是因为G-C之间的氢键较A-T多，解链时需要较多的能量之故。Tm值和G-C的含量可用二一个经验公式表示：（G—C）%=（Tm-69.3）×2.44。引物使用的相关要求：1、PCR扩增产物长度：引物的产物大小不要太大，2、引物3′端错配时，不同碱基引发效率存在着很大的差异，当末位的碱基为A时，也能有引发链的合成，而当末位链为T时，错配的引发效率大大降低，G、C错配的引发效率介于A、T之间，所以3′端最好选择T。

5.所谓引物的Tm值，到底有多少意义

Tm较低，而且熔解温度范围较宽；离子强度较高时，Tm较高，熔解温度范围较窄。DNA溶液中离子强度低时，Tm较低，而且熔解温度范围较宽；离子强度较高时，Tm较高，熔解温度范围较窄。因此，在表示某一来源DNA的Tm值时，必须指出其测定条件。在一定条件下Tm高低由DNA分子中的G-C含量所决定。G-C含量高时，Tm值比较高，反之则低。这是因为G-C之间的氢键较A-T多，解链时需要较多的能量之故。Tm值和G-C的含量可用二一个经验公式表示：（G—C）%=（Tm-69.3）×2.44。扩展资料：引物使用的相关要求：1、PCR扩增产物长度： 引物的产物大小不要太大，在80-250bp之间都可；80～150 bp最为合适（可以延长至300 bp）。2、引物3′端错配时，不同碱基引发效率存在着很大的差异，当末位的碱基为A时，即使在错配的情况下，也能有引发链的合成，而当末位链为T时，错配的引发效率大大降低，G、C错配的引发效率介于A、T之间，所以3′端最好选择T。3、引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性较高的序列，否则容易导致错误引发。降低引物与模板相似性的一种方法是，引物中四种碱基的分布最好是随机的，不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。参考资料来源：百度百科-Tm值

6.TM是什么意思

1、翻译记忆，英文名为Translation Memory。这些存储了源文本和相应的语言的翻译。可以用于帮助翻译人员翻译已翻译的句子，段落或类似句子的单元（标题或列表元素），从而大幅度减轻译员的负担。2、金属化学元素铥，熔点1545°C，沸点1947°C，铥在空气中比较稳定；氧化铥为淡绿色晶体。是宝可梦训练家用来让宝可梦学会一些招式的道具。招式学习器使用之后就会消失。4、专题绘图仪，英文名为Thematic mapper。是美国陆地(LANDSAT)卫星搭载的一种成像仪。5、记忆T细胞（TM），是人体免疫细胞。人体免疫的第三道防线中分为两部分，一是体液免疫、二是细胞免疫。扩展资料：多语言智能翻译记忆库平台TMxmall，支持近50种语言、近40种文件格式、海量记忆库和术语库管理、团队管理及多人协同翻译、译审同步、集成10种机器翻译引擎等核心功能，帮助翻译人员高效完成翻译任务，助力语言服务企业实现全流程数字化翻译生产体系。

7.Tm值的计算方法

核酸Tm值（解链温度）计算评价标准是核酸所吸收的光线量达到其所增加吸收260nm光线的量的两倍达到的温度，当核酸达到Tm值时，其260nm吸收量可增加百分之四十（紫外吸收量随解体程度而增加，长度为25mer以下的引物，Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T)对于更长的寡聚核苷酸，Tm计算公式为：多种因素影响杂交的DNA的两条链之间的效率。这些包括杂交分子（DNA或RNA），其长度的性质，杂交环境（盐浓度和变性剂），探针浓度，为膜结合的目标和中等长度的DNA探针，豪利等确定的融解温度（Tm），在该探针的50%进行退火以它的互补链被定义为：TM =81.5+16.6logM+41（%G +%C） - 500/ L - 0.62F其中M =摩尔一价阳离子的浓度%XG或C = G和C核苷酸的各馏分中的探针L =长度退火的产物F =摩尔甲酰胺浓度例如，与序列AGGTCATTG短寡核苷酸探针在75 mM的溶液未经甲酰胺具有预测的T m=81.5+16.6log（0.075）+ 41（0.33±0.11） - 9分之500 - 0.62（0）=24.1℃，这个方程是不适合的探针小于约50个核苷酸。这个等式的修饰包括RNA的TM =79.8+18.5logM+58.4（%G +%C）11.8（%G +%C）2-820/ L-0.35F一种RNA-DNA杂交=79.8+18.5logM+58.4（%G +%C）11.8（%G +%C）2-820/ L-0.50F的TM较大的数字反映了RNA形成杂交的稳定性增加。对于寡核苷酸，其中所述寡核苷酸的50%被退火到其膜结合的互补序列。在探头的每个特定核苷酸的数目被插入方程代替字母。该方程是在0.9 M氯化钠短（14-20聚体）是有用的。对于序列AGGTCATTG，4（1+3）=26°C当目标和探头都是免费的溶液中，熔融温度在溶液中通过绘制OD相对于温度来确定。S形曲线的中间点是熔融温度。熔点的其他估计基于近邻分析（由Genosys5审查）已被确定为DNA3或RNA4。熔化DNA双链的行为是其一级序列可预测的。TM =1000（DH）/[A + DS）+喉返神经（CT /4）] - 273.15+16.6log（钠离子）。其中DH =的近邻焓变的和移动的一个基站在同一时间。

8.引物Tm值与PCR产物Tm值有什么区别

引物TM是设值和合成引物时的Tm值,也就是理论值。而PCR产物tm值是在实际操作中摸索出来的温度值引物Tm值与PCR产物Tm值这两个不同的引物当然退火温度也不相同,一般在设计引物的时候,程序就会显示出Tm值是多少.在做PCR的时候,将退火温度设定的稍微低于Tm值一点,降低引物的特异性,可能会好点.当然,做PCR有一定的运气成分,同样的条件有时能扩出基因来,一直无法P出基因的话,首先就要检查引物设计是否有问题,