苯和液溴:苯为什么不能与溴水反应，而能与液溴反应、？？

1.苯为什么不能与溴水反应，而能与液溴反应、？？

因为苯和溴发生取代的时候需要，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。苯与溴水的反应是一个亲电取代反应，由带正电的溴（Br+）进攻苯环，苯环上失去一个质子，形成溴苯，这个过程中需要路易斯酸（一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的）的催化，生成Br+的。虽然溴水中也有少量的溴单质存在，但如果反应体系中有水存在，FeBr3等路易斯酸就会电离，溶解在水中形成离子，苯就不会被溴化了，苯的溴化反应体系中，如果水太多就基本不能反应了。1、双键和三键不必要求必须是液溴，双键溴水，溴的四氯化碳溶液都可以，三键相对双键要难一些。2、氢氧化钠溶液是在反应后用来分离提纯溴苯的，充分振荡后溴与氢氧化钠反应掉生成物溶于水。

2.苯与溴水反应吗

苯与溴水不反应，但是苯可以萃取溴水使之分层。但是苯能跟纯溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应）。

3.写出苯与液溴反应的化学方程式及反应类型

一.苯与液溴反应化学方程式：C6H6 + Br2 ——→ C6H5Br + HBr（Fe或FeBr3催化）化学反应类型：取代反应二.反应原理：溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，1.反应之后多出来的溴可以回收利用2．溴化氢可以用浓氨水进行检查，一.反应原理：溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。1.反应之后多出来的溴可以回收利用2．溴化氢可以用浓氨水进行检查，在锥形瓶中滴入几滴浓氨水，如果有大量的白眼就说明有溴化氢的生成。液溴液溴是一种颜色深红棕色液体，有着极强烈的毒害性与腐蚀性。深棕红色重质液体，容易挥发，气温低时能冻结成固体。有极强烈的毒害性与腐蚀性。能挥发出有强烈刺激性的烟雾，刺激眼睛和呼吸道的粘膜，溴的性质很活泼，是强氧化剂，遇砷、锑放出火花而化合。与氢的亲合力甚强，类似氯而稍弱，与有机物混合，可引起燃烧。能溶于醇、醚、溴化钾溶液、碱类及二硫化碳，能溶于水。乙烯等还原性物质均可使溴水褪色，这是很常见的反应。苯1.苯在常温下为一种高度易燃，有香味的无色的液体，为一种有机化合物，也是组成结构最简单的芳香烃。

4.苯和溴水反应吗

苯和液溴可以在铁的催化下发生亲电取代,实质是液溴和铁反应成FeBr3,进攻Br2和溴配合成FeBr4-离子,同时产生一个Br+再进攻苯环形成一个б配合中间体,单独地苯不能和溴水反应,

5.为什么苯能与液溴发生取代反应，而不能使溴水褪色

苯和液溴可以在铁的催化下发生亲电取代,实质是液溴和铁反应成FeBr3,FeBr3作为一个路易斯酸，进攻Br2和溴配合成FeBr4-离子,同时产生一个Br+再进攻苯环形成一个б配合中间体,再脱去质子,成溴苯.不过没有催化剂，单独地苯不能和溴水反应,从而不能使溴水褪色.苯环上的的大π键电子不够活泼,不能和低浓度的溴发生取代,也不能加成.

6.苯 和 液溴 反应什么现象？

反应放热，一般的蒸馏烧瓶做反应容器会沸腾，还会生成溴蒸气（红棕色气体）。

7.溴水与苯分层后，谁在上，谁在下，为什么

溴水与苯分层后橙色的苯的溴溶液在上层，无色的水层在下面。因为苯的密度比水轻，两者又不互溶，溴易溶于有机溶剂苯中，不易溶于水中，所以溴水与苯混合振荡分层后，上层是橙色的苯的溴溶液，苯的物理性质苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃。

8.甲烷和苯都不能与液溴反应吗？

甲烷只能和溴蒸气在光照下进行溴代反应。和液溴的话，你把液溴蒸发成蒸气再一光照就行了啊。如果不是溴蒸气而是液溴的话，由于液溴颜色太深，这样一来光子无法提供甲烷溴代的活化能了，当然就反应不了了。