断裂基因:什么是断裂基因？其存在的意义

1.什么是断裂基因？其存在的意义

真核生物结构基因,人们一直认为遗传物质是双链DNA,在上面排列的基因是连续的.Robert and Sharp彻底改变了这一观念.他们以腺病毒作为实验对象,包括人.结果发现它们的基因在DNA上的排列由一些不相关的片段隔开,亦具有特别重要的意义.真核生物的基因组十分复杂,DNA的含量也比原核生物的大得多.噬菌体由于基因组很小,以有限的基因编码更多的遗传信息.真核基因组正好相反,如重复序列、间隔序列 (spacer) 和间插序列(intervening sequence) 即内含子(intron)等.但不编码并不等于没有功能.有的我们可能还不了解,如重复序列.间隔区和间插序列这两个概念是不同的,间隔区是指基因间不编码的部分,有的转录称转录间隔区（TS）,有的不转录称为非转录间隔区(NTS）.间插序列是指基因内部不编码的区域,所以常不作为翻译的信息.间隔区常常含有转录的启动子和其它上游调节序列.有的内含子也可以编码,如成熟酶和内切酶等.在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因.真核生物的结构基因是断裂的基因.一个断裂基因能够含有若干段编码序列,这些可以编码的序列称为外显子.在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开,这些间隔序列称为内含子.每个断裂基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编码区,有人称其为侧翼序列.在侧翼序列上有一系列调控序列(图3-3).调控序列主要有以下几种,①在5′端转录起始点上游约20～30个核苷酸的地方,其碱基顺序为TATAATAAT.TATA框是启动子中的一个顺序,它是RNA聚合酶的重要的接触点,它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录.当TATA框中的碱基顺序有所改变时,mRNA的转录就会从不正常的位置开始.②在5′端转录起始点上游约70～80个核苷酸的地方,有CAAT框(CAAT box).CAAT框是启动子中另一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为GGCTCAATCT.CAAT框是RNA聚合酶的另一个结合点,但一般认为它控制着转录的起始频率,而不影响转录的起始点.当这段顺序被改变后,

2.断裂基因的名词解释

桑格发现编码不同蛋白质的两个基因可以相互重叠,称为重叠基因。又发现某些基因内部为氨基酸编码的序列(称为外显子)是不连续的,被一些不编码的序列(称为内含子)所隔断,这种基因称为断裂基因~细胞内的结构基因并非全部由编码序列组成，而是在编码序列中间插入了无编码作用的碱基序列。

3.求解：断裂基因和结构基因有什么区别吗

真核生物结构基因，由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码序列再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。

4.如何理解断裂基因及其意义

真核生物结构基因，由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码序列再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因（split gene）。意义：生物进化缓冲区,提供多种进化方向。

5.为什么真核细胞的基因常称为断裂基因

基因是指为生物大分子（主要是蛋白质，还有tRNA、rRNA等核酸）编码的核酸片段。非编码序列可称为内含子，它是阻断基因线性表达的DNA片段此外。

6.断裂基因指的是内含子呢还是不编码的dna序列呢

断裂基因不是指内含子也不是指不编码的DNA序列。在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。

7.为什么说真核生物的基因是断裂基因

真核生物的基因是由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成的。