pda培养基:求助区分NA培养基与PDA培养基

1.求助区分NA培养基与PDA培养基

我是学微生物的，我们课本上给的配方是：牛肉膏蛋白胨培养基（主要是培养细菌用的）牛肉膏 5.0g 蛋白胨 10.0g NaCl 5g 水 1000mL pH 7.2~7.4 PDA培养基(主要是培养真菌用的) 马铃薯（去皮） 200.0g 蔗糖（或葡萄糖） 20g 水 1000mL pH 自然将马铃薯去皮，切成小块，于锅中加水1000mL煮沸半个小时，用双层纱布过滤，取其滤液加糖，并加水补足1000mL.

2.PDA培养基主要配方及微生物检测作用是什么？

PDA培养基又名马铃薯葡萄糖琼脂培养基，马铃薯葡萄糖琼脂培养基配方(每升)：

3.PDA培养基的配制方法

无菌生长者方可使用。2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，减少干扰性 (1)称量和熬煮 按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加热溶解把滤液放入锅中，琼脂15～20g(提前搞碎)，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，(4)加棉塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)。

4.配制pda培养基有哪些注意事项

1.PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。马铃薯 200克 葡萄糖 20克琼脂 15~20克 蒸馏水1000毫升自然PH2.牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨琼脂培养基是一种应用十分广泛的天然培养基，其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，NaCl提供无机盐配方：15-25g水:7.4-7.6扩展资料PAD培养基的配制步骤其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀。

5.PDA培养基,牛肉膏蛋白胨培养基的配方

1.PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。配方：马铃薯 200克 葡萄糖 20克琼脂 15~20克 蒸馏水1000毫升自然PH2.牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨琼脂培养基是一种应用十分广泛的天然培养基，其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，NaCl提供无机盐配方：牛肉膏:3.0g蛋白胨:10.0gNaCl:5.0g琼脂:15-25g水:1000mlpH:7.4-7.6扩展资料PAD培养基的配制步骤其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（115℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。参考资料百度百科PAD培养基百度百科牛肉膏蛋白胨

6.PDA培养基的特点及用途

一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。

7.pda培养基中的不同成分各起什么作用

马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基是分离菌物和细菌的常用培养基，加水1000ml煮沸半个小时，再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管。