取代基:化学命名法的取代基的顺序规则&一般规则

1.化学命名法的取代基的顺序规则&一般规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“基团。顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.例如:C如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。例如:-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H(按原子序数由大到小排列)与H,因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外。

2.烷烃的命名 是取代基的和最小？还是依次比较直到选出小的？

烷烃的命名有“1. 系统命名步骤：(1)找主链（对应原则①②）。(2)编碳号（对应原则③④⑤）。取代基位置-----取代基名称-----母体名称。阿拉伯数字-----取代基位置，汉字数字-----相同取代基的个数。写取代基时先简后繁，写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“2.系统命名原则。①长-----选最长碳链为主链：初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链。其它作为支链，支链最多为主链，③近-----离支链最近一端编号。由距离支链最近的一端开始。将主链上的碳原子用1，等数字依次编号，以确定支链的位置，④小-----支链编号之和最小。看下面结构简式。从右端或左端看。

3.什么叫取代基？

取代基：取代基是指在有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。不同的取代基会导致不同的效应，从而使不同的化合物产生不同的性质。烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团，如-CH3甲基，含氧的取代基有-OH羟基，-CHO醛基，C=O羰基等。不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后。

4.在化学中R=Me是什么意思？Me表示何种取代基？

支链的命名方法与化合物的命名方法类似：①选主链：以支链中最长碳链为支链的主链；以与主链相接的碳原子为1号位，编号；③命名并合并支链的同类支链；④完成命名：将支链的支链按从小到大的顺序排列并在前后加上括号，最后加上支链的名称。你图中的有机物，如果其它位置都以氢原子补充，则可以命名为：

5.求复杂取代基的系统命名法

支链的命名方法与化合物的命名方法类似：①选主链：以支链中最长碳链为支链的主链；②编号：以与主链相接的碳原子为1号位，编号；③命名并合并支链的同类支链；④完成命名：将支链的支链按从小到大的顺序排列并在前后加上括号，最后加上支链的名称。你图中的有机物，如果其它位置都以氢原子补充，则可以命名为：6-(2，2-二甲基)丁基十一烷或6-(2',2'-二甲基）丁基十一烷（以阿拉伯数字加“ '“来表示这个编号不是主链碳原子的编号）-CH2CCl3：就应该该：2，2，2-三氯乙基

6.取代基可以放在首位吗？

不可以aqui te amo。

7.取代基是怎么命名的？

但是至少在大学化学范围内都有验证。以取代基含有未成键活泼电子的碳为1号碳，与之相邻的为2号碳：3个取代烷基）或伯碳（甲基）。1号碳为仲碳（1个H，1号碳为叔碳（没有H，3个取代烷基）。1号C为仲碳（2个H）：2号C为叔碳（没有H，3个取代烷基），呃……对哦……还真没考虑到这一点：因为丙基只有很少的碳原子，但是它相当于把正丙基的一个碳拿出来作为侧链了。如果想丁基这样的会导致出项两种。