标准曲线法:标准曲线法的优缺点是什么

1.标准曲线法的优缺点是什么

标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上读出含量，标准曲线法的缺点是：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），标准曲线法也称外标法或直接比较法，与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。

2.什么叫标准曲线，绘制标准曲线有何实用意义

标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线可以推导待测物质的理化属性。常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，仪器测得的Y值分别为Y1,将这些测量点Xi,用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。从不确定度理论推算样本的不确定度时，一、标准曲线的重心点处，所查出来的样品不确定度最小。二、标准的点数越多，样品的不确定度越小。基于这两个结论的标准曲线的做法应该是：在样品浓度的附近尽量的多布标准点。影响的是标准曲线所查出来的样品的理化属性的不确定度。好的测量应该是不确定度小的测量，这在判断样品的结果是否超标或符合限值的时候至关重要。

3.如何用标准曲线法测定物质含量

采用相同的处理方式配制一系列已知浓度（c1<cn）标准溶液和待测试样（cx），在相同的条件下分别测定相应的信号标准加入法：将小体积Vs而大浓度cs的待测组分标准溶液加入到一定体积的试样溶液当中，从而求出cx理论上来说标准加入法和标准曲线法做出来的结果应当是一样的。标准加入法一般在样品量少时使用，当很难配置与样品溶液相似的标准溶液，而且变化不定或样品中含有固体物质而对吸收的影响难以保持一定时，采用标准加入法是非常有效的。将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高。

4.标准加入法和标准曲线法相比有何特点

标准曲线法：最常用的定量方法具体做法：采用相同的处理方式配制一系列已知浓度（c1<c2<…<cn）标准溶液和待测试样（cx），并保证c1<cx<cn，在相同的条件下分别测定相应的信号标准加入法：在试样比较复杂的时候使用具体做法：将小体积Vs而大浓度cs的待测组分标准溶液加入到一定体积的试样溶液当中，分别测定加入前后的信号，从而求出cx理论上来说标准加入法和标准曲线法做出来的结果应当是一样的。标准加入法一般在样品量少时使用，而标准曲线法适用范围相对较广。当很难配置与样品溶液相似的标准溶液，或样品基体成分很高，而且变化不定或样品中含有固体物质而对吸收的影响难以保持一定时，采用标准加入法是非常有效的。将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的）。

5.定量分析的标准曲线法的应用条件是什么？

【】标准曲线法的应用条件主要有：1、配制浓度、取样量都应该在标准曲线的线性范围内；2、尽量消除式样干扰。

6.标准曲线法与吸光系数法定量的优缺点

标准曲线法优点为：绘制好标准工作曲线以后，可直接从标准工作曲线上读出含量，每次测定都要重新绘制标准曲线，为了提高曲线精密度必须大量准确配置标准溶液。吸收系数法优点为：

7.什么是分光光度法的标准曲线？绘制标准曲线有什么意义？

分光光度法的标准曲线定义：标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线，是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。绘制标准曲线意义：绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，存在选择吸收特性的最大实收波长，即使是相同的物质由于其含量不同，对光的吸收程度也不同。利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质的存在（定性分析），或利用物质对一定波长光的吸收程度来测定物质含量（定量分析）的方法，扩展资料分光光度法中标准曲线的影响因素1）分析法自身的精密度：如显色反应灵敏度不高时，被测物质低于某一浓度就不能显色，当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲液能够络和少量被测离子，就会使标准曲线线性关系不好。如用铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐、用双硫腙分光光度法测水中锌时，在标准曲线的低浓度区间就有可能有此现象。在分光光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度，分光光度计有效谱带宽度越窄越好，有利于获得纯度高的单色光，当单色光的纯度不够时，测定的吸光度就会偏低。3）易挥发溶剂所引起的测定溶液浓度改变：如用亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂时用四氯化碳、氯仿溶剂，因溶剂挥发性及实验时间的延长，会使测定的溶液浓度增大，导致吸光度重现性较差。会造成相关系数达不到实验要求。