美国认证证书:美国人力资源管理证书认证SPHR和SHRM有区别？哪个好

1.美国人力资源管理证书认证SPHR和SHRM有区别？哪个好

1、颁发机构不同：SPHR考试由HRCI（美国人力资源认证委员会）提供；CP和SCP则由SHRM（美国人力资源管理协会）提供；SPHR考试涵盖了当今人力资源主管的一些关键实践领域：企业管理与战略（占考试内容的11%）劳动力规划和就业（24%）人力资源开发（18%）薪酬和福利（19%）员工和劳动关系（20%）风险管理（8%）SHRM-SCP考试则以不同类型的能力进行区分:道德实践人际关系：关系管理、沟通和全球/文化效力业务：商业头脑、咨询、批判性评价3、适合人群不同在PHR考试的每个板块，能很直观看到它们涉及的内容。人力资源开发”涉及培训和员工成长方面的内容；可以找到有关安全和安保的信息。SHRM-SCP会从高管的角度来看待这些相同的关系，理解高层的洞察力和互动。如果你想证明你对人力资源相关的商业法律的知识和掌握，对人力资源的基本概念和理论的理解，并且你在人力资源部门工作的人员少于250人，那么PHR会对你很有帮助。

2.美国公司有注册证书嘛？

有的 美国公司注册证书认证，是需要经过中国驻美国使领馆进行认证。认证地点在美国当地，认证时间为3到15个工作日认证流程如下：

3.美国公司注册证书认证怎么办

DOT认证是一种比较特殊的认证。即厂家自己确保自己的产品自始至终符合法规和标准的要求，交通部（DOT）不会签发任何证书来担保产品质量，厂家信息“确保工厂在美国有一个当地的联络人”方便日后联系上厂家，有效地处理可能涉及的产品召回，中国的认证公司协助工厂找一个美国人作为联络人。

4.美国DOT是什么认证？

DOT认证是一种比较特殊的认证。美国人推崇自由，采取的是“自我认证”，即厂家自己确保自己的产品自始至终符合法规和标准的要求，交通部（DOT）不会签发任何证书来担保产品质量，它只是收集一下“厂家信息”，确保工厂在美国有一个当地的联络人，方便日后联系上厂家，有效地处理可能涉及的产品召回。一般的操作流程是：中国的认证公司协助工厂找一个美国人作为联络人，中间会签署一个双方文件并递交给美国交通部（DOT），当交通部确认过厂家的“美国联络人信息”后，会签发一个“联络人指定”回复函，整个过程就这么简单。因为国内比较习惯认证的做法，所以在认证行业内也把这个“联络人指定”回复函叫做证书。

5.CPC认证是什么？为什么亚马逊都要证书啊？

亚马逊美国站CPC认证是针对儿童产品的强制认证如果没有CPC认证是无法上架平台售卖产品CPC认证测试项目有那些？CPC认证主要测试邻苯 铅ASTMF963-16/17检测项目1：重金属溶出然而带电产品还要做ASTMF963里面的带电部分检测BO指令还有一些比如头盔，都是有特殊标准的。美国代理人在CPC证书上面也是必须体现的。

6.FDA认证是什么

FDA认证是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。

7.如何确定某产品是真的通过美国FDA认证

产品证书的编码，在国家食品总局官网上可以查询是否通过美国FDA认证。只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求，在中国还是需做QS认证。FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，销毁或退货的费用由原业主负担。FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。对进口产品的初检是记录复核。通过对化妆品进行记录复核，1. 本批放行2. 本批自动扣押3. 通过码头检验或取样以进行检验（1）对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：