稀释涂布平板法:涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释

1.涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释

你不知道菌液中菌的浓度（一般情况下都是比较大的）。如果你直接涂布了，一旦菌浓度较大，等你观察的时候你就会发现你的培养基炸了，密密麻麻的的菌，所以一般都是做个浓度梯度，稀释10倍、20倍...100倍......这个具体情况具体看。

2.稀释涂布平板法和平板划线法的区别

一、方法不同1、涂布平板法：根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法2、平板划线法：通过平板划线而获得微生物纯培养物的方法。二、方式不同1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞。

3.稀释涂布平板法的步骤

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，用手指轻压移夜管上的橡皮，使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。直到完成最后一支试管的稀释。移夜管需要经过灭菌。试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。待酒精燃尽后，4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。

4.用平板划线法或稀释涂布平板法都可以纯化大肠杆菌．二者的共同点有（　　）①可以用相同的培养基

稀释涂布平板法主要用于活菌计数平板划线法主要用于菌种纯化

5.用稀释涂布平板法和平板划线法接种的目的是？

稀释涂布平板法主要用于活菌计数平板划线法主要用于菌种纯化

6.什么是稀释涂布平板法

显微镜计数法即血球计数法，事先把菌液稀释到一定的倍数，然后通过血球计数板在显微镜下计数。活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，放入适宜温度的培养箱或温室培养，按下面公式计算出原菌液的含菌数：

7.高中生物为什么稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低

稀释涂布平板法得到的稀释菌落中会存在两个或者多个细菌粘合在一起的情况，统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，但实际操作中往往会出现菌落粘合在一起的情况。涂抹平板计数法操作注意事项：涂抹平板计数法与混合法基本相同，所不同的是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设三个重复）。