tg1:在数字电路中，左上方的是非门，那右上方的那个是什么？有什么作用？那个TG1的下方有个圆圈，跟其他三

1.在数字电路中，左上方的是非门，那右上方的那个是什么？有什么作用？那个TG1的下方有个圆圈，跟其他三

可以认为信号先非再进入逻辑门，分析时看到逻辑门输入有小圈就非逻辑一次。上下是传输门控制端，下面小圈表示输入低电平有效，即上端输入高电平。

2.tg1度等于0.1745是怎么来的

你知道tan30°等于0.5吧tan1°可以用计算器算的

3.tg1 等于多少

正切值tg1°=0.01745506492821758576512889521973，tg（1）=1.5574077246549022305069748074584。新的规范体系将正切值的符号修改为tan。

4.三角函数表tg1度-99度分别是多少麻烦告诉下谢谢

（1）质粒DNA的质量和浓度：用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态的，转化率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时，DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5%，1ng的cccDNA即可使50ul的感受态细胞达到饱和。对于以质粒为载体的重组分子而言，分子量大的转化效率低，大于30kb的重组质粒将很难进行转化。重组DNA分子的构型与转化效率也密切相关，环状重组质粒的转化率较分子量相同的线性重组质粒高10~100倍，因此重组DNA大都构成环状双螺旋分子。（2）感受态细胞的质量：所用的CaCl2等试剂均需是最高纯度的，最好分装保存于4℃ （3）细胞的生长状态和密度最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌，可通过测定培养液的OD600控制。

5.tg1感受态细胞需要长多长时间

（1）质粒DNA的质量和浓度：用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态的，转化率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时，则会使转化率下降。一般地，DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5%，1ng的cccDNA即可使50ul的感受态细胞达到饱和。对于以质粒为载体的重组分子而言，分子量大的转化效率低，实验证明，大于30kb的重组质粒将很难进行转化。此外，重组DNA分子的构型与转化效率也密切相关，环状重组质粒的转化率较分子量相同的线性重组质粒高10~100倍，因此重组DNA大都构成环状双螺旋分子。 （2）感受态细胞的质量： 所用的CaCl2等试剂均需是最高纯度的，并用最纯净的水配制，最好分装保存于4℃ （3）细胞的生长状态和密度最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。不要用已经过多次转接，及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌，可通过测定培养液的OD600控制。对TG1菌株，OD600为0．5时，细胞密度在5×107个/ml左右。（应注意OD600值与细胞数之间的关系随菌株的不同而不同）。密度过高或不足均会使转化率下降。 （二）感受态细胞转化中的影响： 整个操作过程均应在无菌条件下进行，所用器皿，如离心管，移液枪头等最好是新的，并经高压灭菌处理。所有的试剂都要灭菌，且注意防止被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染，否则均会影响转化效率或杂DNA的转入。整个操作均需在冰上进行，不能离开冰浴，否则细胞转化率将会降低。

6.为什么当A=1,B=0时，TG1截止TG2导通？

因为TG传输门的N端为输入控制端口，低电平有效使能，P端为另一输入控制端口，高电平有效，N,P同时有效使能传输。A=1，B=0时，TG2导通，而TG2导通时Y=B'A=0，B=1时，P2)=(1,0)，所以TG1导通，TG2截止。

7.acrtg1/3等于多少度，要计算过程我是想问

这个用一般的方法是无法计算的，必须通过查表或计算器进行计算。

8.请问TG1和BL21有什么区别？

TG1长得慢，菌落较小，转化效率高，用于普通的克隆测序，菌落较大，转化效率低点。