吸光值:吸光度的值在什么范围内更好？

1.吸光度的值在什么范围内更好？

吸光度与试样浓度成正比,在不同的吸光度(Absorbance,Abs)范围内测量,可引起不同的误差.分析工作者应予高度重视.分析样品浓度太低或浓度太高,吸光度值超越了合适的范围,都不会得到满意的结果.应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内.试样浓度不能太低,吸光度不能太小,光度噪声的影响较大,被测试的试样浓度下限增高和分析误差增大,因仪器的噪声太大,测试数据从0.4Abs开始就超过1%的相对误差.当光度噪声大到一定程度、吸光度小到一定程度时,吸光度就根本不与样品的浓度成正比.甚至会产生试样浓度变稀时,吸光度值反而增大(噪声所致),吸光度也不能太大,如果试样的吸光度太大,

2.什么是吸光值和OD值的区别

光密度（OD）就是吸光度（A）。

3.使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么

1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“不是这种情况可以用电表上的校正螺丝进行调节。4、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，然后再测量。5、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上，需进行机械调零。6、比色皿使用完毕后，立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。分光光度计操作中故障原因及处理方法1、光门不能完全关闭。修复光门部件，旋钮。3、仪器严重受潮。可打开光电管暗盒，用电吹风吹上一会儿使其干燥，并更换干燥剂。检修电路。5、光能量不够。增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯(尽管灯还亮)。6、比色皿架未落位。调整比色皿架使其落位。7、光电转换部分老化。更换部件。8、电路故障。调修电路。9、比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，用擦镜纸擦干净比色皿表面。

4.吸光度值什么范围好

吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰，分析的方法有致命错误。

5.紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理

吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰，分析的方法有致命错误，在用纯标准分析样品时经常会有你说的现象，即使没有”倒光头”的现象，被测元素真实的浓度与纯标准分析的结果大相径庭。解决的办法有：基体加入法 元素分离等等．．．．

6.知道吸光值如何计算含量

根据拉伯比尔定律要先制作一个标准图，就是已知浓度的溶液的吸光值 然后根据这个图标 找对应吸光值的浓度。

7.吸光度超过1的值为什么不能用？

原子吸收法的试液吸光度确实不能超过1，否则浓度与吸光值不呈线性分布。紫外分光光度计吸光度可以超过1.吸光度和透过率是负对数的关系.这主要是从误差角度来考虑的。吸光度在0.2-0.8之间的误差要小一些（在2%之间）。当 在0.434吸光度的时候误差最小。

8.在原子吸收分光光度计的检测结果中，吸光值和浓度会经常出现负值？到底是空白问题还是检出限的问题

吸收值出现负值，如果用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,